淺析影響藥物分析的部分因素

藥物分析的過程是參照實驗室內部的SOP進行，但有時候就是我們嚴格按照SOP做了，結果還是出現問題。那么，這些問題是怎么出現的呢？影響藥物分析的因素到底有哪些呢？有可見的、不可見的，有人為的、儀器的等等。
下面，我就從4個方面來分析一下影響藥品分析的因素，看看這些影響到底又有大？

1.儀器方面
1.1樣品稱量的影響，這主要是由天平的精度和穩定性決定，因此購買一臺好的天平是非常重要的。其他方面，如室內溫濕度的影響也是很重要的，需要關注。
1.2直接參與分析的儀器影響，比如液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外可見分光光度計等。
以液相色譜儀為例，需要考慮色譜柱、流動相、燈能量、進樣手法、進樣器的吸液精度、流速、比例閥等等的影響。
1.3量具因素
這里要考慮的是計量的問題，參與試驗的量具，尤其是容量瓶、移液管等精密的量具，一定要保證計量合格。
分析：
儀器的因素我們無法避免，只能通過維護保養來保持儀器的正常、穩定運行。因此，平時對儀器的維護保養工作一定要做好，以免關鍵時刻影響試驗。
如果說其在影響藥物分析結中所占比例的話，我想應該在50%。

2.試劑方面
分析：
由于現在國內大部分實驗室都沒有對試劑的驗收形成一套完整的規程，因此此方面對藥物分析的影響可以說是無形的。為了減少此方面的影響，的辦法就是采購有名的品牌、從大的企業進貨。
如果說其在影響藥物分析結中所占比例的話，我想應該在10%。

3.分析方法
3.1稱樣量的大小，一般情況下，標準中只規定了配制樣品的濃度，而未規定稱樣量；因此在保證濃度一致的情況下，提高稱樣量會減少稱量誤差。
3.2二次稀釋的影響，主要是考慮增加了試驗步驟，使用的量具增加，因此帶入的誤差也會增加；因此建議應量減少二次稀釋，一次性把樣品濃度溶解到位。
3.3對方法本身的誤解，有時候方法的描述有歧義或者不同的讀者有不同的理解，因此在操作時會有所不同，這也會對實驗照成誤差。
分析：
這一條也很重要，因為這是可以避免卻因人、因實驗室、因企業不同，操作又不同的一個部分。因此要統一很難，要避免也比較難。
如果說其在影響藥物分析結中所占比例的話，我想應該在30%。

4.人為因素
4.1樣品配制過程的失誤，如稱量中的浪費、溶解未*、溶液定容手法差異等等。
4.2儀器操作的失誤，比如流動相的配制、方法設定、樣品污染等。
分析：
其實這些人為的誤差不是不可以避免，而是往往是因為我們的習慣而照成，因此在出現問題時，我們根本找不到這些原因，所以我們一定要保持一個好的試驗習慣。
如果說其在影響藥物分析結中所占比例的話，我想應該在10%，之所以占很小一部分，是因為我認為這些都是能避免的，而不是減小到什么程度。

zui后，把以上因素做個圖表，直觀的描述一下，如下圖：


以上為我個人的一點看法，十分的簡單，為的是拋磚引玉，歡迎大家提出自己的看法和意見！

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